Senior Software Quality and Validation Specialist

The English job posting can be found after the French job posting. Rejoignez notre équipe en tant que Spécialiste Principal en Qualité et Validation Logicielle Êtes-vous passionné par l'assurance des normes les plus élevées de qualité logicielle dans l'industrie pharmaceutique? Aimez-vous évoluer dans un environnement dynamique où votre expertise peut avoir un impact réel sur les logiciels de dispositifs médicaux? Si oui, nous avons l'opportunité parfaite pour vous Aperçu du poste : En tant que Spécialiste Principal en Qualité et Validation Logicielle, vous jouerez un rôle crucial dans l'analyse et la mise en œuvre des stratégies de vérification et de validation pour nos logiciels de dispositifs médicaux de pointe et les applications associées. Votre attention méticuleuse aux détails et vos compétences en résolution de problèmes garantiront la stabilité et la qualité de nos systèmes, contribuant à la sécurité et à l'efficacité des dispositifs médicaux vitaux. Responsabilités clés : Diriger les activités de vérification et de validation logicielle pour les dispositifs/systèmes médicaux et les outils associés. Développer et mettre à jour les cas de test pour la vérification et la validation logicielle, en utilisant des méthodes de test automatisées et manuelles. Automatiser les tests de régression, y compris l'intégration avec le matériel (tests système), pour assurer une couverture de test complète. Documenter et suivre les défauts logiciels, en préparant des rapports de métriques détaillés. Fournir des recommandations techniques pour résoudre les anomalies logicielles et assurer la stabilité du système. Établir la traçabilité entre les activités de développement et de test logiciel. Soutenir les outils d'analyse de la qualité des données cloud automatisés et de reporting. Extraire, analyser et interpréter les données système tout au long du cycle de vie du système. Aider à la création et à la maintenance des manuels d'utilisation et autres documents techniques en conformité avec les normes des dispositifs médicaux. Effectuer une analyse approfondie des risques logiciels pour identifier et atténuer les problèmes potentiels. Former et encadrer les testeurs de logiciels, en veillant à ce qu'ils disposent des connaissances et des compétences nécessaires pour les activités d'assurance qualité. Analyser l'impact de la migration vers de nouvelles plateformes de développement, systèmes d'exploitation et bibliothèques prêtes à l'emploi. Qualifications : Diplôme de baccalauréat en génie logiciel, informatique ou dans un domaine connexe. Minimum de 8 ans d'expérience en assurance qualité logicielle, avec un accent sur les dispositifs médicaux. Maîtrise des scripts et de l'automatisation des tests à l'aide de serveurs de build. Expérience avec les systèmes intégrant des dispositifs matériels et des logiciels. Familiarité avec Microsoft Team Foundation Server (Azure DevOps) est un atout. Compétences exceptionnelles en documentation, avec la capacité de produire des documents techniques de haute qualité en anglais. Expertise en techniques de test d'utilisabilité, manuelles et automatisées. Grande attention aux détails et engagement envers l'excellence. Capacité à travailler efficacement dans un environnement d'équipe multidisciplinaire. Expérience avérée dans la supervision et le mentorat des testeurs de logiciels. Excellentes compétences en communication en anglais et en français. Pourquoi nous rejoindre? Faites partie d'une équipe dédiée à l'amélioration des résultats pour les patients grâce à des logiciels de dispositifs médicaux innovants. Travaillez dans un environnement collaboratif et solidaire où vos contributions sont valorisées. Profitez d'opportunités de croissance et de développement professionnel. Ayez un impact significatif sur l'industrie des soins de santé. Si vous êtes prêt à faire passer votre carrière au niveau supérieur et à contribuer au développement de dispositifs médicaux révolutionnaires, postulez dès maintenant English Join Our Team as a Senior Software Quality and Validation Specialist Are you passionate about ensuring the highest standards of software quality in the pharmaceutical industry? Do you thrive in a dynamic environment where your expertise can make a real impact on medical device software? If so, we have the perfect opportunity for you Position Overview: As a Senior Software Quality and Validation Specialist, you will play a crucial role in analyzing and implementing verification and validation strategies for our cutting-edge medical device software and associated applications. Your meticulous attention to detail and problem-solving skills will ensure the stability and quality of our systems, contributing to the safety and efficacy of life-saving medical devices. Key Responsibilities: Lead the software verification and validation activities for medical devices/systems and related tools. Develop and update test cases for software verification and validation, utilizing both automated and manual testing methods. Automate regression testing, including integration with hardware (system testing), to ensure comprehensive testing coverage. Document and track software defects, preparing detailed metric reports. Provide technical recommendations to resolve software anomalies and ensure system stability. Establish traceability between software development and testing activities. Support automated cloud data quality analytics software and reporting tools. Extract, analyze, and interpret system data throughout the entire system life cycle. Assist in the creation and maintenance of user manuals and other technical documentation in compliance with medical device standards. Perform thorough software risk analysis to identify and mitigate potential issues. Train and mentor software testers, ensuring they are equipped with the knowledge and skills needed for quality assurance activities. Analyze the impact of migrating to new development platforms, operating systems, and off-the-shelf libraries. Qualifications: Bachelor’s degree in Software Engineering, Computer Science, or a related field. Minimum of 8 years of experience in software quality assurance, with a focus on medical devices. Proficiency in scripting and test automation using build servers. Experience with systems integrating hardware devices and software. Familiarity with Microsoft Team Foundation Server (Azure DevOps) is a plus. Exceptional documentation skills, with the ability to produce high-quality technical documents in English. Expertise in usability, manual, and automated testing techniques. High attention to detail and a commitment to excellence. Ability to work effectively in a multi-disciplinary team environment. Proven experience in supervising and mentoring software testers. Strong communication skills in both English and French. Why Join Us? Be part of a team dedicated to improving patient outcomes through innovative medical device software. Work in a collaborative and supportive environment where your contributions are valued. Enjoy opportunities for professional growth and development. Make a meaningful impact on the healthcare industry. If you are ready to take your career to the next level and contribute to the development of life-changing medical devices, apply now